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- 分类：政经
- 发布于 2020年5月18日
原标题：上市险企4月保费重回两位数增长
来源：北京商报
经历了3个月的低谷期后，4月上市险企保费终于重回高光时刻。截至5月17日，除中国人保(6.270, 0.03, 0.48%)外，其余4家A股上市险企均披露了前4月保费数据情况。北京商报记者梳理发现，前4月上市险企合计保费收入同比增长6.61%;而从单月情况来看，4月，保费重回两位数增长，同比增长16.57%。其中，健康险业务增速领跑，较去年同期增长超五成。
数据显示，今年1-4月，中国人寿(26.800, -0.08, -0.30%)、中国平安(72.200, -0.03, -0.04%)、中国太保(28.590, -0.09, -0.31%)和新华保险(44.490, -0.37, -0.82%)保费收入分别为3375亿元、3212.01亿元、1535.37亿元和685.84亿元，分别同比增长14.45%、-3.15%、3.62%和33.11%。上述4家险企前4月合计保费收入为8808.22亿元，相较于去年同期的8262.28亿元，同比增长6.61%。
从4月单月保费收入情况来看，4家上市险企合计保费收入为1266.16亿元，同比增长16.57%。此前受疫情影响，上述险企“开门红”失利，每月保费收入仅同比微增。1-3月，上述险企合计保费收入分别为2064.3亿元、1112.35亿元、4365.42亿元，分别同比增长8.8%、-0.51%和0.92%。
就单个公司而言，4家险企也均实现同比两位数增速。其中，中国人寿领衔4月增速榜首，保费收入实现297.25亿元，同比增长31.87%;新华保险以23.76%的增速位列其后，单月实现103.39亿元保费收入;中国平安和中国太保4月保费收入分别为633.73亿元和231.79亿元，分别同比增长10.48%、13.83%。
对于上市险企4月保费加速回暖，招商证券(17.470, -0.04, -0.23%)研报分析，寿险保费边际改善明显，各公司均辅助以积极的费用政策刺激代理人销售动力，同时积极将疫情期间积累的客户资源进行挖掘开发实现较好效果;财险刚性消费属性凸显，得益于汽车销量的强劲转正及经济活动的逐步恢复带来非车险的有序回暖，整体而言，财险业务保费呈现相对刚性且具备向上的弹性。
具体到各业务板块，4月，健康险业务增速一骑绝尘，从目前披露健康险保费的情况来看，平安健康险保费收入实现6.99亿元，较去年同期增长超五成。财产险板块增速高于寿险增速。包括平安产险和太保产险在内的两家财产险公司保费收入分别为239.57亿元和122.62亿元，同比增长21.04%和17.19%。寿险板块中，除了中国人寿和新华保险外，平安人寿和太保寿险分别增长10.27%和2.95%。
疫情提高了民众购买保障型产品的积极性，保险需求在疫情过后得到逐步释放。中国社科院金融所保险与社会保障研究室副主任王向楠表示，居民对健康服务和健康保障的需要和要求有明显提高、健康保险产品服务和监管的“供给侧”创新不断丰富和深入，以及健康险赔付占居民医疗费用支出比重还很低，所以潜力很大。
“三大因素支撑上市险企二季度负债端改善超预期。”谈及二季度上市险企负债端走势，国泰君安(16.090, -0.01, -0.06%)证券非银首席分析师刘欣琦分析道，二季度以来各家公司持续加大营销政策推动力度，主要为加码代理人费用激励及新推高性价比保障型产品，预计将推动新单及新业务价值增长超预期;同时，重疾定义及发生率表修订出台将加速上市险企推出新重疾产品，使得当前重疾产品更具销售卖点，有助于推动新单增长超预期;此外，2019年二季度因“开门红”后业务节奏调整导致新单基数较低，为当前二季度新单增长提供了有利环境
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- 分类：政经
- 发布于 2020年5月14日
（原标题：商务部：今晚G20贸易部长将举行第二次应对新冠肺炎特别视频会议）
商务部表示，根据2020年二十国集团（G20）主席国沙特阿拉伯安排，北京时间5月14日晚，G20贸易部长将举行第二次应对新冠肺炎特别视频会议，G20成员、嘉宾国以及相关国际组织代表将与会。届时，商务部部长钟山将代表中方参会并发言。本次会议将重点落实G20领导人应对新冠肺炎特别峰会共识，讨论采取经贸领域集体行动，共同应对疫情对全球产业链供应链冲击，推动世界经济复苏。此前，G20贸易部长曾于3月30日举行首次应对新冠肺炎特别视频会议并发表声明，在维护多边贸易体制、确保必需品跨境流动、支持受疫情影响的发展中和最不发达国家等领域形成积极共识。
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- 分类：政经
- 发布于 2020年5月08日
原标题：瑞德西韦获批成日本国内首款新冠治疗药物，优先用于重症患者
瑞德西韦在日本也拿到了治疗新冠的许可。
美国时间2020年5月7日，吉利德科学宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径，批准Veklury® (瑞德西韦)作为SARS-CoV-2感染的治疗药物，SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予归因于新型冠状病毒肺炎的大流行，其参考了瑞德西韦在美国的紧急使用授权(EUA)。
“日本批准瑞德西韦(Remdesivir)是基于在日本治疗危重患者的迫切需要。这反映了此次疾病大流行的特殊情况，”吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士表示，“我们感谢日本厚生劳动省，在与我们共同应对这一公共卫生紧急事件中的领导力与合作精神。”
这在外界的预料之内。此前日本已经宣布，如果瑞德西韦拿到美国FDA的紧急使用授权，日本就可能会引入瑞德西韦治疗新冠。
据共同社5月7日报道，日本厚生劳动省7日批准美国制药企业开发的“瑞德西韦”作为国内首款新冠传染病治疗药物。由于美国1日批准允许紧急使用该药，因此适用以海外批准等为条件的简化审查手续的特例批准制度，申请三天后就以罕见的速度获批。
上述报道称，瑞德西韦除了被指存在副作用之外，关于其治疗效果的评价也并不统一，用药时必须小心谨慎。用药对象原则上是使用呼吸机等的重症患者。因国内供应量有限，当前日本中央政府通过医疗机构把握所需数量并进行管理，优先分配给有重症患者的医疗机构。
此前的5月5日，吉利德科学已经宣布，将与其他制药公司一起在美国以外的地区生产和销售新冠肺炎治疗药物瑞德西韦(remdesivir)，以确保该药供应能满足全球需求。
吉利德称，公司正在与多家制药和化学制造公司进行商谈，希望能在至少2022年之前获得欧洲、亚洲和发展中国家和地区的瑞德西韦生产许可。
由于目前的公共卫生紧急状况，美国食品和药物监督管理局(FDA)已对瑞德西韦进行紧急使用授权(EUA)用于治疗新型冠状病毒肺炎。
该批准以美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的全球三期试验、吉利德SIMPLE 三期研究中针对新型冠状病毒肺炎重症患者的试验，以及包括日本患者在内的吉利德同情用药项目的现有数据为基础。
4月29日，美国国家过敏和传染病研究所所长(NIAID)福奇表示，瑞德西韦在NIAID的一项随机双盲对照试验中显示出了疗效，可以适度加快感染新冠病毒患者的康复速度。
该试验共招募了来自全球多个国家的1063名新冠肺炎患者。初步结果表明：瑞德西韦治疗组的康复时间中位数为11天，而安慰剂对照组的康复时间中位数为15天，瑞德西韦治疗组比安慰剂对照组康复快31%(p <0.001)。同时，瑞德西韦治疗组的死亡率是8.0%，与安慰剂对照组11.6%的死亡率相比，尚未达到统计显著(p = 0.059)。
“加快30%的康复时间听上去不像是100%治愈那样有吸引力。”福奇表示，“但这是一个非常重要的证据，因为它已经证明，瑞德西韦可以阻断新冠病毒。”
据吉利德介绍，在美国，瑞德西韦是一种在研药物，尚未获得FDA批准用于任何用途，其用于治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性尚未确定。在美国，瑞德西韦仅获得授权用于治疗新型冠状病毒肺炎重症的住院患者。
瑞德西韦在日本以外的国家尚未获得许可或批准，正在进行的临床试验仍在继续评估其安全性和有效性。
瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)病毒。
关于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争议。
吉利德进行的体外试验表明，瑞德西韦对SARS-CoV-2具有活性。多个正在进行中的三期临床试验正在评估瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性。
北京时间4月29日晚，国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示，未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。
负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说：“本试验发现，尽管瑞德西韦安全、耐受性好，但与安慰剂相比并没有显著的益处。”
原标题：瑞德西韦获批成日本国内首款新冠治疗药物，优先用于重症患者
瑞德西韦在日本也拿到了治疗新冠的许可。
美国时间2020年5月7日，吉利德科学宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径，批准Veklury® (瑞德西韦)作为SARS-CoV-2感染的治疗药物，SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予归因于新型冠状病毒肺炎的大流行，其参考了瑞德西韦在美国的紧急使用授权(EUA)。
“日本批准瑞德西韦(Remdesivir)是基于在日本治疗危重患者的迫切需要。这反映了此次疾病大流行的特殊情况，”吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士表示，“我们感谢日本厚生劳动省，在与我们共同应对这一公共卫生紧急事件中的领导力与合作精神。”
这在外界的预料之内。此前日本已经宣布，如果瑞德西韦拿到美国FDA的紧急使用授权，日本就可能会引入瑞德西韦治疗新冠。
据共同社5月7日报道，日本厚生劳动省7日批准美国制药企业开发的“瑞德西韦”作为国内首款新冠传染病治疗药物。由于美国1日批准允许紧急使用该药，因此适用以海外批准等为条件的简化审查手续的特例批准制度，申请三天后就以罕见的速度获批。
上述报道称，瑞德西韦除了被指存在副作用之外，关于其治疗效果的评价也并不统一，用药时必须小心谨慎。用药对象原则上是使用呼吸机等的重症患者。因国内供应量有限，当前日本中央政府通过医疗机构把握所需数量并进行管理，优先分配给有重症患者的医疗机构。
此前的5月5日，吉利德科学已经宣布，将与其他制药公司一起在美国以外的地区生产和销售新冠肺炎治疗药物瑞德西韦(remdesivir)，以确保该药供应能满足全球需求。
吉利德称，公司正在与多家制药和化学制造公司进行商谈，希望能在至少2022年之前获得欧洲、亚洲和发展中国家和地区的瑞德西韦生产许可。
由于目前的公共卫生紧急状况，美国食品和药物监督管理局(FDA)已对瑞德西韦进行紧急使用授权(EUA)用于治疗新型冠状病毒肺炎。
该批准以美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的全球三期试验、吉利德SIMPLE 三期研究中针对新型冠状病毒肺炎重症患者的试验，以及包括日本患者在内的吉利德同情用药项目的现有数据为基础。
4月29日，美国国家过敏和传染病研究所所长(NIAID)福奇表示，瑞德西韦在NIAID的一项随机双盲对照试验中显示出了疗效，可以适度加快感染新冠病毒患者的康复速度。
该试验共招募了来自全球多个国家的1063名新冠肺炎患者。初步结果表明：瑞德西韦治疗组的康复时间中位数为11天，而安慰剂对照组的康复时间中位数为15天，瑞德西韦治疗组比安慰剂对照组康复快31%(p <0.001)。同时，瑞德西韦治疗组的死亡率是8.0%，与安慰剂对照组11.6%的死亡率相比，尚未达到统计显著(p = 0.059)。
“加快30%的康复时间听上去不像是100%治愈那样有吸引力。”福奇表示，“但这是一个非常重要的证据，因为它已经证明，瑞德西韦可以阻断新冠病毒。”
据吉利德介绍，在美国，瑞德西韦是一种在研药物，尚未获得FDA批准用于任何用途，其用于治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性尚未确定。在美国，瑞德西韦仅获得授权用于治疗新型冠状病毒肺炎重症的住院患者。
瑞德西韦在日本以外的国家尚未获得许可或批准，正在进行的临床试验仍在继续评估其安全性和有效性。
瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)病毒。
关于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争议。
吉利德进行的体外试验表明，瑞德西韦对SARS-CoV-2具有活性。多个正在进行中的三期临床试验正在评估瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性。
北京时间4月29日晚，国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示，未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。
负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说：“本试验发现，尽管瑞德西韦安全、耐受性好，但与安慰剂相比并没有显著的益处。”
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